潍坊结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在进行靶向治疗，希望评估当前方案是否依然有效的结直肠相关朋友。
- 治疗后希望定期监控，了解身体状况变化的朋友。
- 对常规检查结果有疑虑，希望通过基因层面获得更多信息的朋友。
- 因身体原因不便进行有创检查，希望寻找替代监控方式的朋友。
- 希望了解自身遗传风险，为家庭成员健康提供参考的朋友。
- 在潍坊希望获得全面、精准的健康管理方案的朋友。
这个检测能查出什么？
我们的血液如同一条繁忙的河流，携带着来自身体各处细胞的信息碎片。这项检测为这条信息河设置了一道精密的‘滤网’和‘分析站’，专门捕捉并分析其中一种叫做‘循环肿瘤DNA（ctDNA）’的微小碎片，这些碎片可能来自体内一些不稳定的细胞。检测会查看120个与结直肠健康密切相关的基因，检查它们是否有特定的变化。例如，它会分析与某些靶向药物疗效相关的基因，以及与细胞修复功能相关的基因。通过分析这些信息，可以为您和专业人士提供关于身体状况的侧面参考，辅助评估后续的健康管理方向。需要说明的是，它主要反映血液中可检测到的那部分信息，是一个动态的参考，并不能替代全面的医学影像或病理检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便舒适。您只需要提供一小管外周血，就像一次常规的抽血检查。通常不需要空腹，具体可以遵照采样前的说明。采样过程由专业人员操作，只会有轻微的针刺感，很快就能完成。采样结束后，您按压一会儿即可。在潍坊的合作机构可以直接完成采样，如果您所在的区域不便，也可以咨询邮寄采样的相关安排，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度，能够检测到血液中微量的特定基因信息。它是在获得认证的实验室环境下进行的，操作流程规范，旨在为您提供可靠的参考数据。检测本身仅对血液样本进行分析，安全无创。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的参考信息，但它反映的是特定时间点血液中的情况。专业人士会结合您的整体状况来综合解读报告。如果报告提示某些信息，或者您对结果有疑问，建议与专业人士进一步沟通，必要时进行其他检查以全面了解。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前请确认是否需要空腹，通常无需，但请以采样前具体指引为准。
- 如果您近期有过输血史，请务必在检测前告知咨询顾问。
- 收到采样包后，请按照说明书操作，并尽快安排寄回样本。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 请妥善保管您的报告，它是重要的个人健康参考资料。
- 报告结果仅供专业人士参考，不直接作为诊断结论。
- 任何健康决策，都建议在专业人士的全面指导下进行。
用户评价 (6条，均分5.0)
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
作为结直肠癌患者，术后用这个监测复发。这次检测结果显示MRD阴性，心里一块大石头落了地。从寄出样本到在手机上看报告，刚好一周，等待期间焦虑少了很多。报告设计得很清晰，重点指标一目了然，给主治医生看，他也说结果可以参考。
机构回复
祝贺您获得MRD阴性的好结果！我们非常理解等待时的焦虑，因此不断优化流程缩短周期。清晰、医患皆宜的报告是我们努力的方向。祝您持续康复！
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
我比较注重效率，从决定做到完成采样，一共就花了半天时间。线上预约响应快，选了最近的服务点，到场签到取号，等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅，没有多余的等待和环节，我很喜欢这种高效的感觉。
机构回复
非常感谢您对我们服务效率的认可！我们一直在优化线上线下衔接，减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的，我们会继续保持高效。
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
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